Je wordt getest of je zwangerschapsdiabetes hebt.

 

Wat is zwangerschapsdiabetes juist?

Net als bij de zogenaamde klassieke diabetes gaat het om een intolerantie voor koolhydraten. Deze vorm van diabetes kan tijdens de zwangerschap optreden en daarna evengoed verdwijnen. Maar zwangerschap kan ook een reeds bestaande aandoening aan het licht brengen die de aanstaande moeder nog niet kende.

Wat doet de test juist? 

Deze test spoort mogelijke zwangerschapsdiabetes op door je bloedglucosespiegel te meten. De test wordt meestal uitgevoerd tussen de 24^ste en 28^ste week van de zwangerschap. Je drinkt een suikeroplossing, na een bloedafname wordt je bloedsuikerspiegel gemeten. Wanneer de suikertest een verhoogd resultaat geeft, zal de dokter aanraden om een orale glucosetolerantietest uit te voeren.

 

Wat houd de orale glucosetolerantietest in?

Dit heb ik moeten doen, het is echt heel veel drank, mierzoet en niet zo heel lekker, maar je kan het beter doen zodat je zekerheid hebt.

 

Hiervoor moet je nuchter zijn, het is belangrijk je bloedsuikerspiegel te kennen op een nuchtere maag. Je krijgt een beker met zeer zoete vloeistof om te drinken. Eenmaal je beker leeg is, ga je rusten. Na 1 uur en na 2 uur rusten komen ze je suikerspiegel meten. Is het lang wachten? Kijk hier verder op de website voor meer tips.

 

De nekplooimeting

Dit is een specifiek echoscopisch onderzoek waarbij de ruimte tussen de huid van de hals van de foetus en zijn wervelkolom wordt gemeten om eventuele erfelijke aandoeningen op te sporen. Als deze ruimte groter is dan normaal, is het risico op trisomie 21 groter. Deze test is mogelijk tussen de 11^de en 13^de week van de zwangerschap.

Wat is trisomie?

Trisomie is het syndroom van down.

 

De Nip test

De NIPT (Niet-Invasieve Prenatale Test) is een test waarbij het DNA (erfelijk materiaal) van de baby in het bloed van de moeder wordt getest.

Aan de hand van deze test kan worden vastgesteld of de toekomstige baby een chromosoomafwijking heeft, waarbij trisomie 21 (syndroom van Down), trisomie 13 (syndroom van Patau) en trisomie 18 (syndroom van Edwards) worden opgespoord. Bij de NIPT-analyse worden alle chromosomen nagekeken. Op die manier kunnen in zeldzame gevallen ook andere chromosoomafwijkingen naar boven komen. 

Het bloedonderzoek voor een NIPT gebeurt op zijn vroegst bij 10-11 weken zwangerschap omdat er dan pas voldoende baby-DNA in het bloed van de moeder aanwezig is.

Als uit het resultaat van de NIPT blijkt dat er een risico op een geboorteafwijking bestaat, zal een meer invasieve test zoals een vlokkentest of vruchtwaterpunctie worden aangeboden om het resultaat te bevestigen. Een hoger risico betekent niet noodzakelijk dat er problemen zijn met je ongeboren baby.

In België vergoedt het RIZIV de NIPT test vanaf 12 weken zwangerschap. 

 

Vlokkentest (facultatieve test)

Deze vroege test, die vóór de 14^de week zwangerschap moet worden uitgevoerd, wordt aanbevolen wanneer er een risico op afwijkingen bestaat. Deze test bestaat uit het vaginaal of abdominaal aanprikken van chorioncellen (cellen van de toekomstige placenta). De analyse van deze cellen maakt het mogelijk een karyotype (afbeelding van de chromosomen) te verkrijgen, dat overeenkomt met een foto en een morfologische analyse van de chromosomen.

 

Vruchtwaterpunctie

Deze test wordt aanbevolen voor vrouwen vanaf 35 jaar en voor vrouwen met bijzondere risico's tijdens de zwangerschap. Deze test, die gewoonlijk vanaf de 15^de week zwangerschap wordt uitgevoerd, bestaat uit het aanprikken van het vruchtwater dat de foetus omgeeft om de chromosomen te analyseren.

Vlokkentest en vruchtwaterpunctie zijn invasieve tests, maar het extra risico op een miskraam na een vruchtwaterpunctie wordt geschat op slechts 0,3%.

 

De 2 laatste testen hierboven beschreven heb ik niet moeten ondergaan, maar deel ik wel mee. Zo ben je van alle testen op de hoogte die er zijn.